Оставьте Ваше Сообщение
CAS No 1282518-60-8 1-ИЗОПРОПИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-5-БОРОНОВАЯ КИСЛОТА, ПИНАКОЛ ЭСТЕР Фармацевтические промежуточные продукты
Фармацевтические промежуточные продукты

CAS No 1282518-60-8 1-ИЗОПРОПИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-5-БОРОНОВАЯ КИСЛОТА, ПИНАКОЛ ЭСТЕР Фармацевтические промежуточные продукты

Product name

1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLE-5-BORONIC ACID, PINACOL ESTER

CAS No.

1282518-60-8

EINECS 

/

Formula

C12H21BN2O2

Molecular Weight

236.12

Appearance

White to off-white solid

Purity

≥98%

Type

Pharmaceutical Intermediates

    Подробности о продукте

    1282518-60-8 结构式
    1282518-60-8 外观
    2124-57-4 (3)
    146939-27-7  ZIPRASIDONE 外包装2
    CAS NO

    Подробное описание продукта

    • 1-изопропил-1H-пиразол-5-бороновая кислота, пинаколовый эфир – это особое производное бороновой кислоты, играющее важную роль в синтезе различных фармацевтических соединений. Это соединение характеризуется уникальной пиразольной структурой, которая обуславливает его реакционную способность и универсальность в химических реакциях. Форма пинаколового эфира повышает его стабильность, облегчая обращение с ним и хранение, что особенно важно в лабораторных и промышленных условиях.

     Физические и химические свойства

    • Молекулярная формула: C12H21BN2O2
    • Молекулярная масса: 236,12 г/моль
    • Внешний вид: Твёрдое вещество от белого до почти белого цвета
    • Растворимость: Растворимо в органических растворителях, таких как дихлорметан и метанол; ограниченно растворимо в воде.
    • Температура плавления: Обычно 100–110 °C, в зависимости от чистоты и конкретной рецептуры.
    • Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от света и влаги, для сохранения целостности продукта.
    • Физические и химические свойства пинаколового эфира 1-изопропил-1H-пиразол-5-бороновой кислоты делают его идеальным выбором для различных применений в фармацевтической промышленности. Его стабильность и растворимость в органических растворителях позволяют использовать его в сложных химических реакциях, включая реакцию сочетания Сузуки, которая необходима для образования углерод-углеродных связей в синтезе лекарственных препаратов.

     Преимущества

    • Пинаколовый эфир 1-изопропил-1H-пиразол-5-бороновой кислоты обладает рядом преимуществ, которые делают его лучшим выбором для фармацевтического применения:
    • - Реакционная способность: Функциональная группа бороновой кислоты известна своей способностью образовывать обратимые ковалентные связи с диолами, что делает её ценным инструментом в органическом синтезе.
    • - Селективность: Это соединение способно к селективным реакциям, что имеет решающее значение при разработке лекарственных средств.
    • - Простота применения: Форма пинаколового эфира упрощает обращение и применение, снижая риск деградации при хранении и использовании.
    • - Совместимость: Он совместим с широким спектром функциональных групп и может использоваться в различных областях разработки лекарственных препаратов.

     

     Приложение

    • Пинаколовый эфир 1-изопропил-1H-пиразол-5-бороновой кислоты в основном используется в фармацевтической промышленности:
    • – Разработка новых лекарственных средств: он является ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных биологически активных соединений и способствует созданию новых лекарственных средств.
    • – Лекарственная химия: исследователи используют его уникальные свойства для разработки новых терапевтических средств с повышенной эффективностью и безопасностью.
    • – Химический синтез: это соединение широко используется в синтетической органической химии, особенно для формирования сложных молекулярных структур.

    В заключение

    • Таким образом, пинаколовый эфир 1-изопропил-1H-пиразол-5-бороновой кислоты — универсальное и незаменимое соединение для фармацевтического применения. Его уникальные свойства в сочетании с нашей приверженностью качеству и сервису делают нас идеальным выбором для поставок вашей химической продукции. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать больше о нашей продукции и о том, как мы можем поддержать ваши исследования и разработки.