Оставьте Ваше Сообщение
ДАБИГАТРАН ПРИМЕСЬ L CAS № 1422435-41-3 Фармацевтические промежуточные продукты
Фармацевтические промежуточные продукты

ДАБИГАТРАН ПРИМЕСЬ L CAS № 1422435-41-3 Фармацевтические промежуточные продукты

Product name

DABIGATRAN IMPURITY L

CAS No.

1422435-41-3

EINECS 

/

Formula

C27H28N6O4

Molecular Weight

500.55

Appearance

white to off-white crystalline powder

Purity

≥98%

Type

Pharmaceutical Intermediates

    Подробности о продукте

    1422435-41-3 (2)
    1422435-41-3 (1)
    Bepotastine Intermediates 161558-45-8 (1)
    146939-27-7  ZIPRASIDONE 外包装2
    CAS NO

    Подробное описание продукта

    Dabigatran Impurity L — это сложное органическое соединение, широко используемое в фармацевтической промышленности. Оно является идентифицированной примесью действующего вещества Dabigatran Etexilate Mesylate (Дабигатрана этексилата мезилат).
    Контроль и определение подобных примесей имеют решающее значение для обеспечения качества, чистоты и безопасности активных фармацевтических ингредиентов (API).

    Наш продукт синтезируется с использованием современных технологий, что гарантирует высокую чистоту и эффективность, делая его важным компонентом для разработки инновационных лекарственных препаратов.

     Физические и химические свойства

    Dabigatran Impurity L обладает молекулярной структурой, специально разработанной для имитации активного фармацевтического ингредиента (API), при этом позволяя выявлять потенциальные загрязнения.
    Этот стандарт примеси обеспечивает точное определение и количественный анализ примесей во время контроля качества.

    • Отличная растворимость в различных органических растворителях делает его легко интегрируемым в существующие аналитические методы (например, HPLC, LC-MS, NMR).

    • Исключительная химическая стабильность: соединение устойчиво к колебаниям температуры, pH и освещённости, не подвергается разложению, обеспечивая стабильность результатов на протяжении всего производственного цикла — от анализа сырья до контроля готового продукта.

     Преимущества

  • Беспрецедентный уровень чистоты
    Dabigatran Impurity L проходит строгие стадии очистки, достигая чистоты, превышающей отраслевые стандарты. Это минимизирует риск перекрёстного загрязнения и повышает безопасность лекарственных средств.

  • Высокая аналитическая чувствительность
    Продукт специально разработан для повышения чувствительности аналитических методов (HPLC, LC-MS, NMR), что позволяет выявлять даже следовые количества примесей. Это критически важно для соблюдения регуляторных требований и обеспечения безопасности пациентов.

  • Совместимость с современным лабораторным оборудованием
    Dabigatran Impurity L полностью совместим с широким спектром лабораторных систем и расходных материалов, включая высокоэффективные хроматографические установки и автоматизированные системы пробоподготовки.

  • Комплексная лабораторная поддержка
    Мы предоставляем не только продукт, но и техническое сопровождение, обучение и консультации, помогая максимально эффективно использовать Dabigatran Impurity L в исследовательских и производственных процессах.

  •  

    В заключение

    Dabigatran Impurity L является важным стандартом примеси, необходимым для обеспечения качества и безопасности антикоагулянтных препаратов.
    Благодаря высокой чистоте, стабильности и совместимости с современными аналитическими методами, он служит незаменимым инструментом в фармацевтических лабораториях и производстве.

    Как ведущий поставщик фармацевтических стандартов и промежуточных продуктов, мы гарантируем стабильное качество, конкурентоспособные цены и полную поддержку клиентов.
    Наша интегрированная система производства и торговли обеспечивает надежные поставки и гибкость под запросы заказчиков.

    🤝 Сотрудничайте с нами, чтобы повысить качество контроля ваших фармацевтических продуктов и вывести производство на новый уровень надежности!